Новая вакцина против цитомегаловирусной инфекции продемонстрировала свою эффективность во второй фазе клинических испытаний. Это первый успех в разработке подобной вакцины, хотя попытки ее создать предпринимаются около 30 лет.
Цитомегаловирус (ЦМВ) чаще всех остальных вирусов передается от матери ребенку. Примерно у четверти детей с врожденной ЦМВ инфекцией наблюдаются стойкие нарушения слуха, навыков познания и двигательной активности, поэтому актуальность создания эффективной профилактической вакцины не вызывает сомнений.
В фазе II клинических испытаний, проведенной исследователями из Университета Алабамы в Бирмингеме, приняла участие 441 женщина без ЦМВ. В пределах одного года от рождения ребенка одной группе вводили экспериментальную вакцину, а другой плацебо. В течение 42-месячного периода наблюдения 14 процентов получивших плацебо заразились ЦМВ. Среди вакцинированных вирус поразил лишь восемь процентов.
Вакцина, разработанная фармацевтической компанией Sanofi Pasteur, содержит единственный белок вируса гликопротеин Б, способный вызывать иммунный ответ. В состав препарата входит также экспериментальный адъювант MF59 производства Novartis, призванный усиливать реакцию иммунитета на вирусный гликопротеин.
Для внедрения в клиническую практику препарат должен успешно пройти более масштабную третью фазу испытаний.
