Наблюдательный совет Роснано одобрил проект создания центра доклинических исследований в подмосковной Дубне, сообщается в пресс-релизе, поступившем в редакцию МедНовостей. Основным направлением работы центра станут исследования безопасности наноматериалов, а также сертификация и доклинические исследования наномедицинских препаратов.
После прохождения внешнего аудита создаваемый в Дубне центр станет первой в России контрактной исследовательской организацией, предоставляющей полный цикл доклинических исследований в соответствии со стандартами надлежащей лабораторной практики (Good Laboratory Practice, GLP).
Научное кураторство проекта выполняет Биологический факультет МГУ им. Ломоносова в сотрудничестве с рядом химико-биологических институтов РАН.
По словам управляющего директора Роснано Ольги Шпичко, новый проект госкорпорации сыграет важную роль в развитии отечественной фармацевтики. Шпичко напомнила, что, согласно стратегии развития российской фармотрасли "Фарма-2020", к 2015 году число ежегодно проводящихся в России клинических испытаний достигнет тысячи, причем около четверти из них потребуют проведения полного цикла исследований с использованием услуг, предоставляемых центром в Дубне.
Общий бюджет проекта составит 1,6 миллиардов рублей. Его ежегодная выручка, как ожидается, составит к 2015 году 1,4 миллиарда рублей. Примерна половина выручки должна будет приходиться на выполнение доклинических исследований по заказам зарубежных фармацевтических компаний.
